Do species of Neacratus with anchor-shaped sclerite of endophallus really belong to Neacratus (Coleoptera: Brentidae: Acratini)?

A small group of nine nominal species belonging to the genus Neacratus Alonso-Zarazaga, Lyal, Sforzi & Bartolozzi, 1999 is studied in detail from a morphological point of view. Lectotypes are designated for Brentus obtusus Lund, 1800 and Nemocephalus fulgidus Kleine, 1928. Three new synonymies are proposed: Nemocephalus brevicostatus Kleine, 1922 n. syn. for Brenthus obtusus Lund, 1800, Nemocephalus longiceps Perroud, 1853 n. syn. for Brenthus famulus Boheman, 1840, and Nemocephalus fulgidus Kleine, 1928 n. syn. for B. famulus Boheman, 1840. A new species, Neacratus pascali n. sp., is described from French Guiana. New country records are provided for Neacratus obtusus (Bolivia, Ecuador, French Guiana, Grenada, Peru, Trinidad and Tobago, Venezuela), N. puncticeps (Sharp, 1895) (Colombia, Ecuador, Venezuela), N. guatemalensis (Senna, 1893) (Belize, Colombia, El Salvador), N. deplanatus (Sharp, 1895) (Colombia, Costa Rica, French Guiana, Mexico, Panama, Venezuela) and N. famulus (Paraguay). A phylogenetic analysis carried out on this group shows it forms a monophyletic lineage included in a clade containing most of other species of Neacratus, of which it is the type species; it is therefore not justified to create a new generic name. The possible polyphyletism of the genus Neacratus as a whole and the development of an excessively long rostrum in some male Acratini are discussed.     

The first checklist of black fungus gnats (Diptera: Sciaridae) of Morocco

The first checklist of black fungus gnats is established; new faunistic records of Sciaridae are presented, providing a list of 10 genera and 55 species. Forty-eight species are newly listed for Morocco, increasing the total of Sciaridae known from Morocco to 69 species, belonging to 12 genera, of which six (Austrosciara Schmitz & Mjöberg, 1924, Bradysiopsis Tuomikoski, 1960, Epidapus Haliday, 1851, Lycoriella Frey, 1942, Pseudolycoriella Menzel & Mohrig, 1998 and Sciara Meigen, 1803) are newly reported for Moroccan fauna.     

Revision of the genus Thermistis Pascoe 1867, with descriptions of three new species (Coleoptera: Cerambycidae: Lamiinae: Saperdini)

The genus Thermistis Pascoe 1867 is revised. T. croceocincta conjunctesignata Rondon & Breuning 1971 is upgraded to a species and newly recorded from China and Myanmar. T. xanthomelas Holzschuh 2007 is newly recorded from Vietnam, Laos and Myanmar. T. sulphureonotata Pu 1984 is newly recorded from Vietnam and Laos. Three new species are described from China: T. hainanensis Lin & Yang n. sp. from Hainan Island, T. kaiyuni Chou & Kurihara n. sp. from Taiwan Island and T. cheni Lin & Chou n. sp. from Yunnan and Sichuan provinces. Photographs of habitus and terminalia and a key to the eleven valid species of Thermistis are presented.     

Revision of the genera Nemotha Wood-Mason, 1884 and Tricondylomimus Chopard, 1930 stat. rev., with description of a new species (Dictyoptera: Mantodea)

The oriental species previously included in the rarely collected genus Nemotha Wood-Mason, 1884 (Mantodea: Iridopterygidae) are revised. N. coomani (Chopard, 1930) and N. mirabilis Beier, 1933 strongly differ from the type species N. metallica (Westwood, 1845) by family-level morphological features, but share a unique type of forefemoral armament with the genera Hapalopeza Stål, 1877 and Amantis Giglio-Tos, 1915, suggesting Nemotha is of a polyphyletic nature. The genus Tricondylomimus Chopard, 1930 is resurrected from synonymy to accommodate T. coomani, T. mirabilis n. comb. and the species which is newly described in this article, T. intermedius n. sp. The monotypic genus Pseudogousa Tinkham, 1937 and its species P. sinensis Tinkham, 1937 are synonymized with Tricondylomimus and T. mirabilis, respectively. The genus Tricondylomimus is placed in Iridopterygidae, while Nemotha is transferred to Hymenopodidae: Anaxarchini.     

Étude morphoanatomique et biométrique du métasoma antérieur des ouvrières. Contribution à la systématique et à la phylogénie des fourmis (Hymenoptera: Formicidae)

L’anatomie des segments, des jonctions et des articulations du métasoma est comparée après dissection de 86 espèces de fourmis représentant les principaux taxons actuellement reconnus, à l’exception des Formicinae, des Dolichoderinae et de quelques taxons isolés. À la suite des travaux modernes, l’attention s’est d’abord portée sur le segment IV et sur la notion de présclérite, mais il s’est avéré que pour bien comprendre la morphologie et l’évolution de ce segment, il fallait étudier le segment III, puis le segment II et enfin le propodeum. Deux concepts nouveaux sont introduits : celui de présegmentation et celui de processus postérograde. La présegmentation d’un segment désigne la transformation de la partie antérieure d’un segment. Elle conduit à la formation d’un ou deux présclérites et dans le cas du segment II à celle d’une structure articulaire compacte, le manubrium, à l’étranglement en arrière du présegment et à la pétiolation ou formation d’un pétiole. L’observation de séries d’ouvrières de fourmis montre que la présegmentation d’un segment est toujours précédée par celle du segment précédent (il n’y a pas de postpétiole sans pétiole, etc.), ce qui aboutit à la transformation progressive du métasoma, de l’avant vers l’arrière à partir du segment II ou processus postérograde. Cette étude est étendue à plusieurs familles d’aculéates parmi lesquelles nous avons sélectionné quelques espèces dont le métasoma antérieur est moins évolué que celui des fourmis actuelles. Le rapprochement de ces espèces avec les fourmis permet de repérer des homologies susceptibles de contribuer à la compréhension de l’évolution ancestrale des fourmis et de leur état actuel, en particulier de l’origine des latérosclérites du segment II. Ceci conduit à un classement des architectures métasomatiques en groupes basés sur une typologie du présegment III. On peut ainsi distinguer trois groupes principaux d’architecture : ponériforme, doryliforme et myrmiciforme. 13 diamètres sont par ailleurs mesurés sur les segments II, III et IV. L’analyse en composantes principales de 12 de ces mesures permet de constater qu’il est possible de caractériser les groupes d’architecture par des combinaisons linéaires de ces mesures. On le vérifie par des AFD des trois grands groupes d’architecture dans lesquels rentrent la presque totalité des fourmis étudiées. Les groupes d’architecture sont presque tous bien discriminés par AFD, mais quelques exceptions doivent être expliquées. Des analyses complémentaires permettent d’imputer cette anomalie à l’existence dans les groupes architecturaux, d’espèces mono et bipétiolées. On obtient en conséquence une discrimination complète des trois groupes en effectuant des AFD séparées des espèces monopétiolées et des espèces bipétiolées. Ceci illustre l’effet de la postpétiolation sur la géométrie des segments au cours du processus postérograde. Ce processus est également illustré par le calcul de coefficients de corrélation entre des mesures effectuées sur les deux premiers segments, et les autres mesures. Ceci peut être expliqué par la propagation postérograde de contraintes de développement. Durant l’évolution, le processus postérograde est combiné à deux autres types de transformations : l’involution progressive des structures intercalaires du segment II, qui préexistaient vraisemblablement chez les ancêtres crétacés des fourmis actuelles, et différentes transformations aléatoires de l’abdomen, plus ou moins directionnelles, mais cumulatives. La classification des sous-familles en groupes Ponéroïde, Doryloïde et Myrmicoïde peut être alors déduite du classement des architectures, mais un petit nombre de genres ne rentre pas dans ces trois groupes. Leurs affinités ne peuvent être comprises que par la prise en compte de caractères anatomiques ou architecturaux de la tête et du thorax. On obtient alors une classification proche de la récente classification « intuitive » de Bolton (2003), mais avec des justifications très différentes. Cette nouvelle classification est la suivante :

• 1. – Architectures du métasoma semblables dans chaque groupe et cohérence architecturale

• 1.1. – Complexe Ponéroïde (présegment III hémi-annulaire, architecture thoracique ponériforme)

• 1.1.1. – Groupe Ponéroïde: Amblyoponinae, Ponerinae, Ectatomminae, Paraponerinae

• 1.1.2. – Groupe Myrmécioïde: Myrmeciinae, Pseudomyrmecinae

• 1.2. – Complexe Doryloïde (présegment III pseudo-annulaire, architecture doryliforme): Cerapachynae, Dorylinae, Ecitoninae, Aenictinae

• 1.3. – Complexe Myrmicoïde (présegment III annulaire, architecture myrmiciforme): Myrmicinae, Agroecomyrmecinae (non disséqués)

• 2. – Architectures du métasoma dissemblables au sein de chaque groupe. Classement basé sur d’autres critères

• 2.1. – Complexe Apomyrmoïde (1) (basé sur l’architecture thoracique); Apomyrminae (présegment III hémi-annulaire), Leptanillinae (présegment III atypique par rapport aux types annulaire, pseudo-annu- laire et hémi-annulaire)

• 2.2. – Complexe Procératinoïde (basé sur l’architecture céphalique): Proceratiini (présegment III annulaire: Discothyrea, présegment III pseudo-annulaire: Proceratium); Probolomyrmecini (présegment III hémi-annulaire: Probolomyrmex)

• 3. – Architectures inclassables: Aneuretinae (présegment III pseudo-annulaire); Leptanilloidinae (présegment III annulaire selon Brandao et al., 1999)

• 4. – Architectures formiciformes (presegment III différent des précédents): Dolichoderinae, Formicinae (non étudiées en détail)

Lanalyse conduit à l’établissement d’un cladogramme. Celui-ci est implicitement une phylogénie non enracinée, mais incomplète. La présente étude montre que les complexes Ponéroïde, Doryloïde et Myrmicoïde sont monophylétiques. Mais la topologie des sous-familles qui les composent ne peut pas être résolue par l’étude du métasoma parce que toutes les fourmis connues sont déjà parvenues au stade 3 ou en limite 2–3 (genre Adetomyrma). Pour établir des liens de parenté entre ces complexes, il faudrait recourir à l’étude de l’architecture céphalique ou thoracique. On a limité ici cette recherche à celle de synapomorphies permettant de renforcer l’identité des trois grands complexes et d’établir une parenté entre quelques sous-familles réunies dans les complexes Apomyrmoïde et Procératinoïde dont les repré- sentants possèdent des architectures métasomatiques très différentes.     

A new species of Borgatomelissa Patiny, 2000 from eastern Morocco: Borgatomelissa flavimaura n. sp. (Hymenoptera,Andrenidae)

Until now, two species of Borgatomelissa Patiny, 2000 have been described, both from loci typici located in the Near East and eastern Africa. Borgatomelissa brevipennis (Walker, 1871), the most widespread taxon, has also been found in the southern Sahelo-Sudanian belt of the Sahara. A third species from eastern Morocco is described in the present study: Borgatomelissa flavimaura n. sp. In addition to taxonomic insights, the new species sheds a new light on the biogeography of the genus.     

Variable alteration of regional tissue oxygen pressure in rat hippocampus by acute swimming exercise

One of the events in the brain is an increasing cerebral blood flow during exercise. The tissue oxygen level may be increased because blood flow correlates with tissue oxygen level. However, it is little known whether the tissue oxygen pressure in hippocampal region (Hip-pO₂) will be affected by exercise.     

Current methods for molecular typing of Campylobacter species

Campylobacter remains one of the most common bacterial causes of gastroenteritis worldwide. Tracking sources of this organism is challenging due to the large numbers of human cases, and the prevalence of this organism throughout the environment due to growth in a wide range of animal species. Many molecular subtyping methods have been developed to characterize Campylobacter species, but only a few are commonly used in molecular epidemiology studies. This review examines the applicability of these methods, as well as the role that emerging whole genome sequencing technologies will play in tracking sources of Campylobacter spp. infection.     

A New Species of Chelipoda Macquart,with a Key to the Species from China (Diptera: Empididae)

Chelipoda nigraristata sp. n., a new aquatic dance fly of the subfamily Hemerodromiinae (Diptera, Empididae) is described from China. Relationships with other described species are discussed. A key to the species of the genus Chelipoda from China is presented for the first time.